廣州面膜加工廠，美白化妝品注冊備案你需要知道這些

2014年04月11日，國家食品藥品監督管理總局發布，美白化妝品列入特殊用途化妝品，申報許可程序嚴格按照現行的特殊用途化妝品規定要求執行，所以注冊美白類化妝品的企業和商家要注意了。下面是莉姿面膜加工廠給大家整理美白化妝品注冊的相關規定。一、關于美白化妝品注冊管理相關工作(一)關于美白化妝品的范圍界定。凡產品宣稱可對皮膚本身產生美白增白效果的，嚴格按照特殊用途化妝品實施許可管理；產品通過物理遮蓋方式發生效果，且功效宣稱中明確含有美白、增白文字表述的，納入特殊用途化妝品實施管理，審核要求參照非特殊用途化妝品相關規定執行；產品明示或暗示消費者是通過物理遮蓋方式發生效果，功效宣稱中不含有美白、增白文字表述的，按照非特殊用途化妝品實施備案管理。(二)關于美白化妝品的功效宣稱管理。僅具有清潔、去角質等作用的產品，不得編造概念，誤導消費者認為產品具有美白增白功能；以美白系列套裝形式銷售的產品，系列產品中應當至少有一件產品為美白化妝品，內部單品中不具有美白功效的，不得通過加注美白系列等形式變相宣稱美白功能。(三)關于美白化妝品注冊申報程序。美白化妝品申報許可程序嚴格按照現行的特殊用途化妝品規定要求執行。僅具物理遮蓋作用的美白化妝品參照現行的進口非特殊用途化妝品申報審評程序執行，產品申報時不需提交生產衛生條件審核意見，按照非特殊用途化妝品檢測要求提交檢驗報告，送檢樣品直接由化妝品行政許可檢驗機構封樣，產品類別欄中注明祛斑類(僅具物理遮蓋作用)。

二、關于美白化妝品過渡期安排已獲得備案憑證(批件)的美白化妝品，至原備案(許可)管理部門申請備案憑證(批件)有效期延續的，原備案(許可)管理部門應按照原有規定辦理有效期延續，并督促指導企業于2015年6月30日前完成產品類別變更。已獲得備案憑證或批件的美白化妝品申請變更產品類別或重新申報特殊用途化妝品時，不需提交生產衛生條件審核意見。《通告》實施前化妝品備案指定檢驗機構或化妝品行政許可檢驗機構已經受理的美白化妝品，已檢測項目不需另行補做。需補做檢測項目的，補充檢驗報告應當由化妝品行政許可檢驗機構出具，送檢樣品的批次可不同于原檢驗批次，送檢樣品由化妝品行政許可檢驗機構封樣。

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