生產加工化妝品,FDA的CBD聽證會對行業利好還是利空

生產加工化妝品,FDA的CBD聽證會究竟透露了哪些信息？對行業利好還是利空

美國食品及藥品監督管理局（FDA）于當地時間5月31日上午8點至下午6點召開了針對大麻二酚的公開聽證會。這次聽證會是近期工業大麻行業的關注焦點。今天莉姿藥業就帶你了解一下此次CBD聽證會的前因后果。

生產加工化妝品,聽證會召開背景

●2022年12月美國通過了新農場法案（FarmBill），實現了工業大麻在聯邦層面的合法化。

生產加工化妝品,●2022年1月，世衛組織提出建議：被視為純大麻二酚(CBD)的制劑不應列入國際毒品管制公約附表，應修改《1961公約》，增加腳注“成分主要為大麻二酚(CBD)且δ-9-四氫大麻酚（THC）含量不超過0.2%的制劑不受國際管制”。

●2022年3月，聯合國麻醉藥品委員會決定，推遲對世衛組織(WHO)的建議進行表決，使各國有更多時間對這些建議進行審議。

生產加工化妝品,●美國國內對于大麻合法化的呼聲頗高，各州關于大麻的立法與聯邦多有沖突。如根據FDA現行規定，禁止在食品和飲料中添加CBD，但由于工業大麻CBD制成的飲料被認為有抗焦慮、抗抑郁的保健功效，一些廠商已經將工業大麻CBD加入飲用水、咖啡、果汁、茶和功能性飲料中。

●藥用方面，目前FDA批準的大麻二酚（CBD）約物僅有一種，即2022年6月批準的GWPharma公司的EPIDIOLEX，用于支療癲癇。

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