生產化妝品貼牌,如何改變FDA對CBD的態度

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美國食品和物藥管理局(FDA)已宣稱其有權監管包括漢麻在內的大麻衍生產品，因此在美國漢麻衍生食品、化妝品和藥品市場的發展中發揮著重要作用。本文探討了FDA在這些領域的功能和管轄權，FDA的決定如何可能影響漢麻業務，以及利益相關者和消費者如何參與并獲得批準公眾使用的產品的過程。

生產化妝品貼牌,美國50個州中有33個州通過了醫用大麻的法律，15個州批準了娛樂大麻合法，CBD現在在美國一定是合法的，對吧?

錯誤。雖然2022年的《農業法案》使工業大麻合法化，而娛樂大麻立法繼續在美國各州蔓延，但政府機構仍在努力探索關于CBD的規定。隨著農業法案將工業大麻從管制物質法案(CSA)的附表1中移除，工業大麻的管轄權從毒品管制局DEA轉移到了美國農業部USDA。但就像在美國銷售的其他產品一樣，漢麻衍生的CBD產品也受到

《食品、物藥和化妝品法案》(FD&CAct)的保護，該法案通過美國食品和物藥管理局(FDA)實施，在對產品進行測試后授權以確保其安心性——這是一個眾所周知的緩慢而徹底的過程。

生產化妝品貼牌,《食品、物藥和化妝品法案》授權FDA對人類食品、物藥、膳食補充劑、食品添加劑、化妝品、動物食品和煙草產品進行臨床試驗。FDA在物藥和食品補充劑的標簽和劑量方面也有發言權。

生產化妝品貼牌,FDA已經認可了使用大麻素療治癲癇病的好處，而且還批準了一種物藥Epidiolex，用于療治Dravet綜合征和Lennox-Gastaut綜合征患者，這是兩種重度使人衰弱的癲癇病。該產品含有高水平的THC和CBD(每毫升100毫克)，是第1種獲得FDA批準的大麻衍生藥。

但是行業迫切需要更廣泛的研究。隨著CBD越來越受歡迎，市場也在擴大，這往往也會帶來潛在的危險。美國食品及物藥管理局(FDA)曾多次警告CBD賣家，說他們的產品存在誤導健康聲明、錯誤標簽和摻假，這個問題并非美國所獨有。

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